Добрые БРОКЕРЫ:

             Forex-Market

Диагноз: Врожденный буллёзный эпидермолиз

Даша – ребёнок-бабочка: кожа такая же тонкая и уязвимая, как крылья мотылька. У девочки редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Дарье необходимо пройти обследование и провести дорогостоящий генетический анализ в Центре буллёзного эпидермолиза Университетской клиники г.Фрайбурга (Германия) для определения дальнейшего лечения. Cтоимость медицинских, дополнительных услуг (трансфер, проживание, услуги переводчика) и авиаперелета составляет 24 220 евро. Дорогие друзья, мы обращаемся к вам с просьбой помочь Даше.

Осталось собрать: 24 023 €

Диагноз: нейробластома

Опухоль у Шахлы очень агрессивная, способна вернуться буквально через две недели после очередного курса химиотерапии. Девочка как раз завершила в начале апреля очередной этап лечения, медлить было нельзя, и Шахла с мамой на днях улетели в Германию. Благо собранная к этому моменту сумма позволила внести предоплату в клинику. Случай Шахлы редкий и особенный. Положение критическое, но эта девочка — настоящий супермен, борется за жизнь яростно и в такой ситуации, когда руки опустились бы у взрослого мужчины.

Осталось собрать: 12 100 240 рублей

Диагноз: Ретинобластома - рак глаз

Диагноз Миланки - РАК ГЛАЗ. Один глазик удалён, во втором есть опухоли, но есть шанс его спасти и подарить Миланке возможность видеть окружающий мир. Маленький человечек только появился на свет, а на его долю выпало уже очень серьёзное испытание.

Осталось собрать: ~150 000 грн.